javítani az életminőségét és életkilátásait annak a több, mint 25 millió embernek
akik a PH-val élnek világszerte.
elhalasztott 10. Országos Betegtalálkozónkat. Emellett azt is ünnepeltük,
hogy 10. éve kerül megtartásra a PH világnap.
Üdvözöljük a Tüdőér Egylet honlapján!
Honlapunkon információkat találnak a Pulmonális Hypertoniában szenvedők és hozzátartozóik. És megismerheti egyesületünk történetét és tevékenységét is.
PH: A tények
A PH a tüdőbe vezető erekben kialakuló magas vérnyomás. Az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt alakulhat ki.
Betegtájékoztatók
Az alábbiakban betegtájékoztatókat és ismeretterjesztő cikkeket talál.
PH Centrumok
A területileg illetékes PH Centrumok adatait és elérhetőségeit itt találja meg.
Rendelkezés 1%-ról
Kérjük rendelkezzen adójának 1%-ról egyesületünk javára, ezzel segítse munkánkat!
Mik a célkitűzéseink?
Elsődleges célunk a PH betegek érdekeinek képviselete mellett a figyelem felhívása a betegségre. Gyakran a betegtársak évekig bolyongtak az egészségügyben, amíg a helyes diagnózis megszületett. Szerencsére a betegség felismeréséig eltelő idő csökkenő tendenciát mutat. Megjelenünk a médiában, ahol a tünetekről és a betegtársak által megélt nehézségekről beszélünk.
Egyesületünk célja, a magas tüdővérnyomásban szenvedő betegek érdekképviselete, valamint szociális és egészségügyi ellátásukhoz segítség nyújtása, felvilágosítás, ismeretterjesztés, a betegség kutatásának támogatása. Dolgozunk azért, hogy a PH valamennyi gyógyszere Magyarországon rendelkezésre álljon, és a tüdőtranszplantáció minél könnyebben elérhető legyen.
Az egyesület céljai érdekében találkozókat, előadásokat szervez, ahol a betegség diagnosztizálásáról és kezeléséről szakemberek tartanak előadást és ahol az érintettek (betegek és gondozóik) megismerhetik egymást, tapasztalatot cserélhetnek. Fontos számunkra az érintettek megfelelő információval történő ellátása, a betegség okozta megváltozott életkörülmények szociális és érzelmi terheinek enyhítése.
A Tüdőér Egylet céljai elérése érdekében az alábbi hazai és külföldi társszervezetekkel működik együtt: Ritka és Veleszületett Rendellenességgel élők Országos Szövetségének (RIROSZ); PHA Europe Pulmonary Hypertension Assosiation; Magyar Tüdőgyógyász Társasága; Magyar Kardiológusok Társasága.
Tüdőér Egylet 2008-ban alakult 15 taggal
Tagfelvétel, belépési nyilatkozat
Az egyesület 2008-ban alakult 15 taggal, napjainkban a tagjaink száma a 130 főt meghaladja. Tagjaink között tudhatunk betegtársakat és azok gondozóit, valamint a PAH betegeket kezelő orvosokat, akik ennek a ritka betegségnek a specialistái.
Az egyesületnek bárki tagja lehet, aki belépési nyilatkozatban vállalja az egyesület tevékenységében való részvételt és az egyesület alapszabályában megfogalmazott célokat magáévá teszi. Jelenleg az egyesület tagjai jellemzően a pulmonalis hypertoniában szenvedő felnőtt betegek és beteg gyermekek szülei és családtagjai.
Tüdőér Egylet naprakész hírei
Hírek
Globális fénylánc a ritka betegek világnapja alkalmával
Magyarországon körülbelül 700 ezren szenved valamilyen ritka betegségben, amelynek többségére még nincs gyógymód. Ilyen ritka
TOP 5 SEMMELWEIS-TIPP – MIT TEHETÜNK A TÜDŐNK EGÉSZSÉGÉÉRT?
Melyek azok a legfontosabb dolgok, amelyeket mi magunk, a mindennapokba illesztve viszonylag egyszerűen megtehetünk az
Adóalapból levonható személyi kedvezmény változása
𝐀 𝐦𝐢𝐧𝐢𝐦á𝐥𝐛é𝐫𝐫𝐞𝐥 𝐚𝐫á𝐧𝐲𝐨𝐬𝐚𝐧 𝐧ő𝐭𝐭 𝐚 𝐭𝐚𝐫𝐭ó𝐬𝐚𝐧 𝐛𝐞𝐭𝐞𝐠𝐞𝐤𝐞𝐭, 𝐟𝐨𝐠𝐲𝐚𝐭é𝐤𝐨𝐬𝐬á𝐠𝐠𝐚𝐥 é𝐥ő𝐤𝐞𝐭 𝐦𝐞𝐠𝐢𝐥𝐥𝐞𝐭ő, 𝐚𝐳 𝐚𝐝ó𝐚𝐥𝐚𝐩𝐛ó𝐥 𝐥𝐞𝐯𝐨𝐧𝐡𝐚𝐭ó 𝐬𝐳𝐞𝐦é𝐥𝐲𝐢 𝐤𝐞𝐝𝐯𝐞𝐳𝐦é𝐧𝐲