A fáradékonyság, illetve a mozgáskor fellépő légszomj egy ritka, de veszélyes betegség, a pulmonális artériás hipertónia jelei lehetnek. Milyen panaszok esetén gyanakodhatunk erre a megbetegedésre és miért tart olyan sokáig
A pulmonális artériás hipertónia (PAH) egy nehezen diagnosztizálható, de kezelhető, ellenben egyelőre gyógyíthatatlan betegség, melynek korai felismerése életet menthet.
Neked apróságnak tűnhet az 1 %, de nekünk sokat számít. Kérjük gondolj ránk, ha még esetleg nem rendelkeztél! 1% felajánlásához adószámunk: 18197048-1-42
A Magyar Tüdőfibrózis Egyesület a semmelwis Egyetem Pulmonológiai Klinika és a Magyar Tüdőgyógyász Társaság támogatásával a Nemzetkózi Tüdőfibrózis Hét alkalmából szeptember 29-én 5zombaton, 14:oo-tól szabadtéri jótékonysági programot szervez:
Bemutatták a Debreceni Egyetemen végzett első magyarországi tüdőér-tágítás felvételeit. A nemzetközi orvoscsoport július 15-én két tüdőembólián átesett betegen hajtotta végre a beavatkozást a Klinikai Központban.
Sokan szenvednek pulmonális hipertóniában, ám az első tünetek jelentkezése után átlagosan 2,5-3 év telik el, mire felismerik a betegséget, ami életveszélyes is lehet. A FEM3 Café vendége a témában Dr.