2020 Pulmonális Hypertonia (PAH) Világnap 2020 Pulmonális Hypertonia (PAH) Világnap Ez a Világnap nem olyan volt, mint a többi. Legtöbben március elején bezárkóztunk, otthon
maradtunk azért, hogy védjük magunkat és másokat és hogy tehermentesítsük az egészségügyet.
Bővebben
Tüdőér Egylet - 2019 betegtalálkozó 2019 Betegtalálkozó Évente megrendezett országos orvos-beteg találkozóink közül a kilencedik 2019.november 9-én került megrendezésre. Bővebben A 10. orvos-beteg találkozónk sajnos elmarad A 10. orvos-beteg találkozónk sajnos elmarad Idén, 2020. december 12-én ünnepelnénk megszokott helyünkön, Budapesten a
Stefánia Palotában a 10. Országos Betegtalálkozónkat. Sajnos a COVID-19 járvány
miatt a személyes találkozóra idén nincs lehetőségünk.
Bővebben

Üdvözöljük a Tüdőér Egylet honlapján!

Honlapunkon információkat találnak a Pulmonális Hypertoniában szenvedők és hozzátartozóik. És megismerheti egyesületünk történetét és tevékenységét is.
PH: A tények

PH: A tények

A PH a tüdőbe vezető erekben kialakuló magas vérnyomás. Az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt alakulhat ki.
Betegtájékoztatók

Betegtájékoztatók

Az alábbiakban betegtájékoztatókat és ismeretterjesztő cikkeket talál.
PH Centrumok

PH Centrumok

A területileg illetékes PH Centrumok adatait és elérhetőségeit itt találja meg.
Rendelkezés 1%-ról

Rendelkezés 1%-ról

Kérjük rendelkezzen adójának 1%-ról egyesületünk javára, ezzel segítse munkánkat!

Mik a célkitűzéseink?

Figyelemfelhívó aktivitásunk
Elsődleges célunk a PH betegek érdekeinek képviselete mellett a figyelem felhívása a betegségre. Gyakran a betegtársak évekig bolyongtak az egészségügyben, amíg a helyes diagnózis megszületett. Szerencsére a betegség felismeréséig eltelő idő csökkenő tendenciát mutat. Megjelenünk a médiában, ahol a tünetekről és a betegtársak által megélt nehézségekről beszélünk.
Érdekképviselet
Egyesületünk célja, a magas tüdővérnyomásban szenvedő betegek érdekképviselete, valamint szociális és egészségügyi ellátásukhoz segítség nyújtása, felvilágosítás, ismeretterjesztés, a betegség kutatásának támogatása. Dolgozunk azért, hogy a PH valamennyi gyógyszere Magyarországon rendelkezésre álljon, és a tüdőtranszplantáció minél könnyebben elérhető legyen.
Tájékoztatás
Az egyesület céljai érdekében találkozókat, előadásokat szervez, ahol a betegség diagnosztizálásáról és kezeléséről szakemberek tartanak előadást és ahol az érintettek (betegek és gondozóik) megismerhetik egymást, tapasztalatot cserélhetnek. Fontos számunkra az érintettek megfelelő információval történő ellátása, a betegség okozta megváltozott életkörülmények szociális és érzelmi terheinek enyhítése.
Hazai és nemzetközi kapcsolatok
A Tüdőér Egylet céljai elérése érdekében az alábbi hazai és külföldi társszervezetekkel működik együtt: Ritka és Veleszületett Rendellenességgel élők Országos Szövetségének (RIROSZ); PHA Europe Pulmonary Hypertension Assosiation; Magyar Tüdőgyógyász Társasága; Magyar Kardiológusok Társasága.
Tüdőér Egylet 2008-ban alakult 15 taggal

Tagfelvétel, belépési nyilatkozat

Az egyesület 2008-ban alakult 15 taggal, napjainkban a tagjaink száma a 130 főt meghaladja. Tagjaink között tudhatunk betegtársakat és azok gondozóit, valamint a PAH betegeket kezelő orvosokat, akik ennek a ritka betegségnek a specialistái.

Az egyesületnek bárki tagja lehet, aki belépési nyilatkozatban vállalja az egyesület tevékenységében való részvételt és az egyesület alapszabályában megfogalmazott célokat magáévá teszi. Jelenleg az egyesület tagjai jellemzően a pulmonalis hypertoniában szenvedő felnőtt betegek és beteg gyermekek szülei és családtagjai.

Tüdőér Egylet - Youtube csatorna
Tüdőér Egylet - Facebook oldala
Tüdőér Egylet - Infografika
PHA Europe weboldala
Tüdőér Egylet naprakész hírei

Hírek

Tüdőér Egylet támogatói

Támogatóink és partnereink Magyarországról, Európából
shares